Как проводится тест Prenetix

Тест Prenetix — это современный неинвазивный скрининг для обнаружения отклонений у плода. В отличие от других методов, он не требует взятия амниотической жидкости или биопсии ворсин хориона, что делает его безопасным для матери и ребенка. Расскажем, как проводится этот тест, что он собой представляет и какие результаты можно ожидать.

1. Что такое тест Prenetix?

Prenetix — это метод, который проверяет кровь матери на наличие опасных патологий у плода: синдрома Дауна, синдрома Эдвардса, синдрома Патау и других. Этот тест помогает оценить риск наличия таких заболеваний.

2. Как проходит тест?

Процедура теста Prenetix очень простая и безболезненная. Врач делает обычный забор крови из вены матери. Это не требует специальной подготовки, и тест можно провести с 10-й недели беременности. После того как кровь будет собрана, её отправляют в лабораторию.

Специалисты анализируют ДНК плода, которая содержится в крови матери в виде клеток, выделяемых из плаценты. На основе этого анализа определяется вероятность хромосомных отклонений у ребенка.

3. Когда и кому показан тест?

Тест Prenetix рекомендуется женщинам из группы риска по различным генетическим заболеваниям. Это могут быть следующие случаи:

• Женщины старше 35 лет.

• Те, кто уже имеют детей с генетическими заболеваниями.

• Беременные, у которых есть подозрения на хромосомные аномалии по результатам других скрининговых тестов.

• Однако тест можно пройти и по желанию.

4. Что происходит после теста?

После того как лаборатория проведет анализ, результаты будут готовы через 1-2 недели. Они могут быть следующими:

• Негативный результат. Это значит, что вероятность хромосомных заболеваний у плода крайне низкая. Тест не дает 100% гарантии, но его точность составляет более 99%.

• Положительный результат. Это не означает, что у плода обязательно есть заболевание. Однако вероятность того, что выявлены отклонения, значительно выше. В этом случае врачу может потребоваться дополнительное обследование для уточнения диагноза.

5. Каковы преимущества теста Prenetix?

Тест Prenetix имеет несколько ключевых преимуществ:

• Безопасность. Поскольку тест неинвазивный, он не представляет угрозы для здоровья матери и ребенка.

• Раннее обнаружение. Тест можно пройти уже с 10-й недели беременности, что позволяет обнаружить возможные проблемы на самых ранних этапах.

• Точность. Этот тест демонстрирует высокую точность, особенно в сравнении с традиционными скринингами.

6. Где можно пройти тест Prenetix?

Тест Prenetix доступен во многих медицинских центрах, включая клиники, специализирующиеся на генетике и пренатальном скрининге. Например, в СМ-Клиника можно пройти этот тест с высокой точностью и уверенностью в результатах. Подробнее о тесте Prenetix вы можете узнать на официальном сайте СМ-Клиника: https://sm-eko.ru/services/genetika/nipt/prenetix/ .

7. Важные моменты, которые стоит учитывать

Хотя тест Prenetix дает высокую точность, важно помнить, что это всего лишь скрининг. Он не может гарантировать 100% диагноз, а только показывает вероятность наличия генетических заболеваний. Для окончательной диагностики могут потребоваться дополнительные исследования, такие как амниоцентез или биопсия ворсин хориона.

Кроме того, результаты теста могут быть интерпретированы с учетом возраста, здоровья и анамнеза матери, а также других факторов. Поэтому всегда лучше обсудить результаты с врачом, который поможет выбрать дальнейшие шаги.

Заключение

Тест Prenetix — это современный и безопасный способ для будущих мам получить информацию о здоровье их ребенка на ранней стадии беременности. Он позволяет точно выявить возможные генетические заболевания, что помогает подготовиться к дальнейшему лечению или принятию важных решений. Этот тест может стать важной частью пренатальной диагностики и помочь снизить беспокойство будущих родителей.