Мне 28, есть дочь 4,5 года, вторая беременность, была потология порог головного мозга (акрания). Может ли повторится подобное? Поскажите можно беременеть?
Диагностика врожденных пороков развития плода. Отзывы и вопросы.
-
-
Конечно риск развития пороков у ребенка у Вас повышенный, но надо пробывать беременнить, так как современные методы обследования позволяют диагностировать пороки на маленьком сроке.
-
-
Мне 31 год, Первая беременость. При беремености 6 недель у меня начался приступ пиелонефрита и я прошла курс лечения антибиотиком ЦЕФТРИАКСОН по 1мл внутривенно, как отразится это лечение на моей беремености может мне необходимо прервать беременность?
-
Если Вы принимали цефтриаксон, то, наверное, эту беременность лучше прервать, но если Вы решите сохранять ее, то обязательно надо будет сделать кариотипирование.
-
-
мне 26 лет, было 3 аборта, На 15 неделе беременности сделали анализ крови на скрининг врожденных и наследственных пороков. Вот результаты: АФП 19 нг/мл 0,5; ХГЧ 46 ме/1 1,8; НЭ(св) 2,1 нг/мл 0,6; 1:314. Подскажите пожалуйста, что это значит
-
Для того чтобы ответить на данный вопрос необходимо знать в какой лаборатории эти анализы были сделаны и нормы для данных реактивов.
-
-
Добрый день! У меня такой вопрос. У меня была врожденная патология - расщелина верхней губы, но были задеты только мягкие ткани, небо и десна остались целыми. Сейчас мне 25 лет, мы с мужем хотим завести ребенка и я переживаю, что этот диагноз может передаться( Муж у меня здоров, по его линии таких нарушений не было в семье. У меня, по моему дереву, вроде, тоже ничего ни у кого не было. Мои родители жили в местах, где добывали уран. Возможно, это повлияло на мой диагноз при рождении...Так как мои родители были полностью здоровы! Я живу в Киеве, посетила уже две клиники, общалась с двумя генетиками. Они мне в два голоса заявили, что при моем случае вероятность повтора у ребенка 2-5%( Один врач сказал до 10 %) ! Что делать? Неужели эта наука( генетика) не развита в этом направлении? Неужели нет никакого альтернативного подхода, лечения, определения хромосомного набора?! Помоготе советом: может ли это повториться с моим ребенком? Есть ли методы профилактики ( кроме УЗИ на 10-13неделе беременности)?? Если есть хочу получить реальные контакты, телефоны, имена специалистов! Буду благодарна за ответ. С уважением, Юлия
-
У Вас в принципе обычный популяционный риск, конечно дкфект мягких тканей может быть и у Вашего ребенка, но он не превышает риска развития такой же патологии и у любой другой женщины. К сожалению кроме как УЗИ на сегодняшний день поставить данную патологию нельзя.
-
-
Здравствуйте, помогите мне понять результаты скрининга, очень ли это страшные результаты ДЕЛАЛА УЗИ И СРАЗУ СДОВАЛА КРОВЬ Срок беременности 9 недел 5 дней / по данным УЗИ/ КТР,мм 28 вес мой 64кг150г лет 27 Значения риска наличия у плода ДНТ * Опр-ся во2-м триместре Значения риска наличия у плода Синдрома Дауна* Опр-ся во 2-м триместре Возрастной риск наличия у плода Синдр Дауна * 1:1169 Значение риска наличия у плода Синдр Дауна * 1:80 Результат скрининга на Синдр Дауна * ВЫСОКИЙ РИСК , РЕЗУЛЬТАТЫ : тест :HCGb концентрация : 102.22 нг/мл медиана : 84.67 МоМ :1,21 коррект, МоМ 1,27 РАРР-А концентрация : 226,19 мМЕ/л медиана: 1291,21 МоМ: 0,18 коррект,МоМ :0,20 Граница уровня риска по болезни Дауна : 1 к 250 Граница норм при МоМ от 0,5 до 2,0 Второй скрининг назначили 16 -18 недель, На первом УЗИ мне сказали, что у меня ровна 10 недель и все хорошо, Толька плацента низкая а на скрининг написано 9 нед и 5 дней, играет это роль при расчете скрининга ,Сейчас у меня 14 нед беременности .И играет ли результат что КТР,мм 28 хотя везде пишут что должно быть не меньше 42 не больше 80
-
При таком значении КТР нельзя проводить пренатальный скриннинг по данным УЗИ, то, что Вам посчитали является всего лишь биохимическим скриннингом, к сожалении если у Вас сейчас КТР больше 80 мм, то и провести ультразвуковой скриннинг нельзя. Наверное Вам все же необходимо сходить на прием к врачу генетику и если будут показания провести инвазивную диагностику плода
-
Вопросы и комментарии