Здравствуйте, моему сыну 3,2 года он практически ничего не говорит кроме папа, дай, отдай, на, кака, и мелькие звуки. Родился с кожно-геморрагической сыпью. Лежали в неонатальном центре ничего не выявили от чего была сыпь по всему телу от головы до пяточек, поставили диагноз: вторичный дифицит свертывания на фоне неонатальной гипербилирубинемии. Перинатальное поражение ЦНС гипоксического генеза, ранний восстановительный период, в форме синдрома внутричерепной гипертензии. Кровь контролируем всё в норме. Но с давлением проблемы, пока пьем лекарства (диакарб, пантогам, кавентон,кололи картоксин, пили когитум) всё нормально давления нет, но только прекращаем неделя две и всё начинается заново головные боли, плохой сон, плохой аппетит, нервозность, раздражительность).
Последнее даагностика эхо DСреднее КК 114.4 , М 57.4; S Среднее КК 112.7, М57.0. Эхографически-значимого смещения М-эха не выявлено. Желудочки не расширены. Коэффицент пульсаций 25-30%. Заключение: Эхографических данных, указывающих на смещение срединных структур головного мозга и гидроцефалию не выявлено. Косвенные признаки внутричерепной гипертензии. И опять прописали одно и тоже диакарб, аспаркам, пантогам. Помогите в наше проблемы посоветуйте пожалуйста что-нибудь?
В 3 года ребёнок не говорит
-
Все ваши прописанные ребенку лекарства не помогают преодолеть задержку речевого развития, скорее всего вам поможет дефектолог и логопед, а так же , если имеется отставание в интеллекте возможно помогут ноотропные препараты, их надо подбирать и нельзя переусердствовать...да и проведите исследования у генетика, я не знаю ваших медицинских параметров, но возможно необходимо исключать и аминоацидопатии... и еще один момент, возможно ваш ребенок генетически копирует родителей, которые также заговорили поздно... или шлите документы и выписки, тогда объективности будет больше...
Вопросы и комментарии